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紧急使用授权

用于串行测试

美国食品和药物管理局对SARS-COV-2有授权的抗原试验,用于无症状的人民的连续测试。

和青少年

NPR说,辉瑞公司和Biontech宣布他们的SARS-COV-2疫苗在青少年也有效。

亚马逊表示,它将使用其对员工和其他进入其设施的其他人的测试,作为其Covid-19准备和响应计划的一部分。

由于对PCR中的探针失配更高的耐受性,杂交的试验可以提供更好地检测令人担忧的新兴Covid-19变体。

去年首次授权测试的处方版本,用于检测一系列样品中的三个SARS-COV-2基因。

GetMydna的直接消费者样本收集套件用于基于PCR的SARS-COV-2从属重力诊断测试。

检测SARS-COV-2N基因的测试预先授予紧急使用授权,以便与由医疗保健提供者收集的样本一起使用。

该试验利用免疫力测序测序技术来识别患有最近或先前的SARS-COV-2感染的个体。

基于San Diego的Cue的测定是美国食品和药物管理局授权的第一个没有医生处方的家庭使用的分子试验。

本公司还表示,先前授予其ALINITITE M SARS-COV-2测定的EUA已扩大到包括无症状的个人和汇总测试。

页面

英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.