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FDA清除

螺旋实验室平台是第一个接收的全面exome测序平台 做诺沃 原子能机构授权并为他人铺平道路。

该公司表示,通过检测喉部,鼻腔或鼻咽拭子中的细菌核酸,通过检测细菌核酸,在手掌中表示其测试符合手掌。

该测试适用于公司的联络MDX仪器,可以单独使用或使用Simplexa Covid-19直接套件。

RT-PCR测试在COBAS 6800/8800系统上运行,并先前已从FDA接收过突破性的设备名称。

STRECK表示,其收集管通过减少细胞基因组DNA的释放来维持无细胞的DNA群体,并提供样品完整性。

基于测序的最小残留疾病的测试可用于慢性淋巴细胞白血病患者的血液和骨髓样品。

BD表示,扩展的试验可用于基因型的基于风险的患者监测,以防止过度处理。

Quest预计将在下周结束时在马萨诸塞州的Chantilly,Virginia和Marlborough的实验室在其实验室部署汇总样本技术,并在额外的实验室遵循。

加速批准是基于两阶段的同期队列的结果,单手臂试验,其中EZH2突变的患者的总反应率为69%。

诊断公司正在进行1000人的研究,找到与对Covid-19的免疫应答相关的T细胞谱,并从疾病中恢复。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.