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监管批准

该测定是守护者健康的第一个商业上可获得的产品,用于早期肿瘤的临床管理,最初专注于结直肠癌。

该公司正计划最初在肺癌中将其癌症早期检测技术商业化,并与NYU研究人员合作,探索未来的扩张。

30分钟的测试可用于来自Males和女性的样本在CLIA豁免证书下的设置中。

Illumina在俄罗斯的战略合作伙伴和独立国家(CIS)的战略合作伙伴,领导了俄罗斯监管机构的注册过程。

该公司为无益航系统的肺炎的墨盒是正在审查和待批准的中国监管机构。

Adaptive Cofounder和首席科学官Harlan Robins将测试的推出与Tesla Roadster电动跑车的揭幕相比。

该套件由新加坡科学,技术和研究机构联合开发,谭Tock Seng医院和Mirxes。

临床下一代测序仪是Illumina的第二个,可以获得中国国家医疗产品管理批准。

该机构批准了Agilent / Dako的PD-L1 IHC测试,用于识别最有可能应对Keytruda和Chemo的TNBC患者。

该公司击败了顶线的共识华尔街估计,但缺乏底线的估计。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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