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该公司为无益航系统的肺炎的墨盒是正在审查和待批准的中国监管机构。

该公司表示,目前还开发了Novodiag resp-4,是对病毒的快速,按需检测的分子测试。

该产品将下一代测序和分析与公司的NGSENGINE软件相结合,提供高分辨率HLA基因分型信息。

该公司表示,其测试消除了对高批量PCR实验室中的自动提取系统的需求,减少了处理时间,成本和劳动力。

Cue表示,美国的K-12学校,基本企业,养老院,医院和医生办公室已经使用其Covid-19测试。 

该公司已收到FDA的请求以获取有关该测试的更多信息,正计划在重新提交申请之前进行额外的研究。

原子能机构警告试验公司,病毒中突变的存在可能导致假阴性结果。

该研究所提供了一种快速的全基因组测序测试,旨在诊断婴儿和涉嫌具有罕见遗传条件的儿童。

通过EUAS,可以使用来自Everlywell和来自重力诊断和保证科学的测试的样品收集套件,而无需处方。

所有测试都被授权用于CLIA认证的实验室,而Visby的测试也可以在护理点设置中进行。

公司的股票价格已经下降,因为该机构需要额外资料并暂停试卷。

12月,该公司被评为600万美元的Xprize竞争中的决赛选手,为检测SARS-COV-2进行了快速测试。

基于PCR的测试,现在也标记为CE,在三小时内使用单个样品提供每种病毒的正面或阴性结果。

试验先前被FDA清除,用于乙二胺四乙酸等离子体样品,用于在移植患者中管理BK病毒。

该公司的首席执行官表示,其对其验证I分子诊断仪器的独立SARS-COV-2测定的依赖于独立SARS-COV-2的牺牲症是令人费解的。

虽然来自诊断,upen和inno诊断的测试检测SARS-COV-2病毒,但普林斯顿生物训练的测试在SARS-COV-2和流感之间进行了区分。

该设备还从美国食品和药物管理局的紧急使用授权,并具有CE标志 体外 diagnostic use.

该测试使用Thermo Fisher Scientific授权TaqPath Covid-19组合套件的引物和探针,具有修改的结果解释算法。

Fillerigm的Advanta DX SARS-COV-2 RT-PCR测定是一种无唾液的唾液测试,以检测来自SARS-COV-2病毒的核酸。

Bio-rad的基于PCR的测试旨在检测SARS-COV-2核酸,而美国的试验检测抗病毒的抗体。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是  监护人  reports.

这  菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在   科学  本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.