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更多关于测序的文章

通过将他们的基因组分析聚焦对阿什肯纳齐犹太人种群,研究人员发现与精神分裂症相关的超罕见变体。

这些公司将共同努力,识别和开发针对RNA目标的小分子药物,适应Takeda疾病的重点。

美国证券交易委员会声称Ubiome的创始人误导了投资者,以便在2018年关闭C系列融资。 

敏锐度在Ting Wu的哈佛实验室开发了许可技术,并将专注于分析基因组建筑的方法 in situ 和 in 3D.

结果可以为人们提供对未来的心血管疾病和高血压治疗的未来研究。

使用基因级遗传性分析方法,调查人员提出了一系列基因,这些基因将影响超过十几种癌症类型的风险。

可以开发使用称为六酮酶-2的代谢标记物的方法以预测癌症患者预后并确定无进展的存活。

在基因组医学中心的前五年karolinska-罕见的疾病计划中,产生了约40%的患者的分子诊断。

该公司强调了一种新的研究探索卵巢癌中免疫相关基因表达,并对头部和颈部肿瘤的铅诊断候选者进行了更新。

该组织已发布关于使用基于DNA的筛查的指导,以努力展示如何用于改善人口健康。

共同管理最近的10X股票的投资银行分析师表示,该公司可以“重新定义生物分析的方式进行。”

竞争性合同支持商业诊断实验室随机阳性患者样本的排序。

在仪器在中国收到监管批准后,几个月内为Illumina的Nextseq 550dx创建综合基因组分析测试的交易。

新组织将使用其基因融合面板鉴定患有实体瘤的患者和NRG1融合,谁可能有资格获得海拔的II期菱形研究。 

该实验室还将进行DNA和RNA测序以及液体活组织检查分析,以推进新泽西州和东海岸的精密肿瘤。

可能是将SARS-COV-2从蝙蝠传递给人类的中间物种,但是一项新的研究表明病毒演变为一般的INFORED。

本集团旨在调整检测多腺嘌呤尾部的方法,以监测手术后晚期结肠癌患者的最小残留疾病。

基于波士顿的Variantyx将扩展其全基因组测序检测方法,从稀有遗传和神经系统疾病中扩展肿瘤学。

叫做Atacworks,软件从排序中删除噪声,因此低单元计数,低覆盖或低质量的ATAC-SEQ数据仍然有用。

欧洲公司表示,它开发了多重试验,部分是为了减少确认变体可以降低SARS-COV-2的当前PCR测定的准确性的担忧。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是  监护人  reports.

这  菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在   科学  本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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