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Metagenomic测序和粪便代谢物分析未覆盖的主要抑郁症相关的肠道微生物变化和组合标记集。

该产品分析了各种数据集,包括患者的遗传和代谢谱,临床历史和人口统计数据,以告知规定决策。

公司旨在鉴定可用于诊断早期发病帕金森病的生物标志物,以及曲目疾病进展。

威廉姆斯v任务/雅典娜 通过探讨护理标准和变体分类,通过遗传测试界击中了神经。  

该公司表示,他们正在合作以促进遗传检测,以支持GM1的早期诊断,是一种罕见的单一的隐性溶酶体储存疾病。

分析发现,ApoE-ε4等位基因,Alzheimer疾病的主要遗传危险因素,对古巴人的影响比其他拉丁裔人群更多。

罕见的癫痫病例出现含有癫痫病例,但在具有最严重的癫痫亚型中的个体中的突变 - 不宽容基因区域中似乎更常见。

使用Autism Spectrum障碍及其家庭成员的10,200多人使用数据,研究人员划定了罕见,继承的改变和 德诺维 changes.

研究人员不仅将Tomm40附近与阿尔茨海默病附近的变种,而且两种变体也没有以前没有涉及这种疾病的风险。

该公司将对癫痫患者进行PACBIO全基因组测序,以产​​生可以帮助开发诊断测定的变体曲线。

Quasied Cohort分析确定了从具有自闭症谱系障碍的个体肠道微生物解毒功能的变化。

研究人员表示,他们对医疗保健和exome数据的分析确定了285个与发育障碍显着相关的基因。

PerkinElmer将提供生化和遗传测试,以支持旨在瞄准生物罗素的测试程序,旨在留下抗乳糖和粘性多糖尿病疾病。

人IPSC衍生的多巴胺能神经元的转录组研究阐述了如何响应细胞毒性和遗传压力源的基因表达。

授予的两项补助金将支持Diamir对轻度认知障碍,阿尔茨海默病和Rett综合征的Microrna诊断的发展。

250个父母后代的全面测序为基因介导的脑瘫中的遗传介导的早期神经元连通性的表达提供了证据。

研究者确定了脑内的疾病相关的组蛋白修饰,所述大脑似乎影响转录和染色质相关过程。

本公司及其合作师以前发表了一种与儿童脑震荡持续时间和症状有关的唾液浓度的研究。

在NIH途径到独立计划下授予的补助金将对阿尔茨海默病的遗传资助研究。

合作伙伴将利用Medgenome在南亚的遗传变异数据库识别和分析与帕金森病相关的基因和变种。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.