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更多关于临床基因组学分析的进展的文章

逐种苯甲酸的分析发现了21种新型基因表型关联,包括与青光眼和糖尿病有关的基因。

该公司旨在从其多癌症筛查检测中使用甲基化技术,以检测早期癌症患者的最小残留疾病。

螺旋实验室平台是第一个接收的全面exome测序平台 做诺沃 原子能机构授权并为他人铺平道路。

由广泛研究所领导的基因策委正在作为孟德利亚疾病策划数据集的各种清算所。

在明年左右,调查人员计划将3,000名患者的癌症,心脏病,糖尿病或神经系统疾病进行序列。

研究人员还检查了罕见变体对炎症性肠病的贡献,以找到潜在的可算是途径。

研究人员发现可能影响为什么非洲血症的儿童癌症幸存者的遗传基因群更有可能开发治疗联系的心肌病。

脱氧核糖核酸

Weill Cornell Medicine,纽约 - 长老会医院和纽约基因组中心将加入Illumina来序列数千名患者的基因组。

在分子病理学年会协会,癌症研究员威廉哈恩谈到努力在基因组规模上映射癌症健身基因。

上周在NSGC年度会议上提出的这项研究支持涉嫌遗传疾病的癌症患者的小组测试更广泛地使用。 

合作伙伴关系与Genentech的新精密篮子试验一起携手,为此,它将识别并注册正版网络的患者。

NCI研究人员进行了多平台研究,以阐明能够对患者对药物响应的更好的响应作出贡献的因素。

CPTAC研究人员分析了122种治疗 - 幼乳癌样品的基因组,蛋白质粒,磷蛋白蛋白质和乙酰丙基蛋白酶。

调查人员诊断出具有拷贝数变体的额外孟德尔条件,对exame测序后仍未确诊的儿科患者分析。

UCLA Health,Regeneron合作全面排序

Regeneron Genetics Center将为150,000名患者提供全面的序列,该患者将能够选择接受可操作的结果。

该项目将导致创建国家队列的研究,以及国家一级的综合临床和基因组数据基础设施。

用于illumina和纳米孔测序开发的方法对鉴定细菌和真菌的敏感性和特异性具有很高的敏感性和特异性。

NSIGHT2研究人员调查了生病婴儿的父母和医生,看看它们如何从基因组测序试验中发现阳性和消极结果。

在ASHG 2020虚拟会议上,研究人员呈现数据显示,他们可以使用该方法以母体血浆样品中的胎盘DNA丰富。

截距研究表明,对癌症患者的个性化治疗方法进行个性化的遗传测试的潜力。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.