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alnylam.

该研究称为TrammoNittr,将纵向监测对症和无症状参与者的临床状态,具有TTR基因中的变体。

急性肝卟啉的RNAi药物

美国食品和药物管理局已批准RNA干扰药物治疗急性肝卟啉症。

在报告中发现的三种常见变体之一的23个客户可以选择六名家庭成员,以获得健康和祖先的测试套件。

通过Alnylam Act计划,涉嫌患有罕见疾病或疾病的家族历史的患者将无需接受测试。

RNAi批准

据统计新闻报道,美国食品和药物管理局已批准综合的基于RNAi的疗法onpattro。

成千上万的展开

Regeneron Pharmaceuticals及其合作者计划在2019年底汇集英国Biobank参与者的所有英国Biobank参与者。

截至2019年底,Regeneron计划序列英国Biobank的所有50万人参与者的展示。

该公司现在将为急性肝卟啉毒性风险的患者提供免费的遗传测试,这是一种发展治疗的一类疾病。

干扰

据统计新闻报道,alnylam报告了其3个临床试验的阳性结果。

通过这种Alnylam资助的计划,Invitae将对怀疑有遗传症淀粉样症状病或家族史的家族患者进行免费测试。 

页面

英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.