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拜耳,Veracyte鉴定耐药甲状腺癌患者

拜耳将提供Veracyte的Afirma XpressionAtlas,以识别患有对放射性碘治疗的晚期或转移性甲状腺癌患者的肿瘤潜水员。

合作伙伴正在通过使用648-基因Tempus XT测定测试结肠直肠和甲状腺癌的患者开始,但可以扩展到未来的其他领域。

试验分析替代,插入和缺失改变,以及324个基因中的拷贝数改变,以及实体瘤中的一些基因组特征。

该公司正在开发基于套件的CDX,以检测拜耳的VITRAKVI癌症治疗的NTRK基因融合,包括NTRK1,NTRK2和NTRK3。

该药物制造商将涵盖在美国多达500名患者的测试成本,具有MSI高结直肠癌或RAI-RECTRATORY DEARIALY甲状腺癌。

在交易下,公司旨在为中国市场开发拜耳实体肿瘤药物Larotrecinib的伴侣诊断。

IASLC调查显示,分子检测不符合专家指南,这意味着只有少数肺癌患者从精密肿瘤学中受益。

公司将首先共同努力,为拜耳的TRK抑制剂Larotrecinib开发一个伴侣诊断,其中大会延伸到其他药物和药物候选人之后。

今年早些时候努力致力于Fairplus,预算为820万欧元,由创新的医学倡议资助。

第一代Larotrecinib和第二代LOXO-195信号在精密肿瘤的时期缩小药物开发时间表的重叠发展计划。

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