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Daiichi Sankyo

该测定将识别HER2中突变的患者,他们可能有资格用Daiichi发育的患有Her2定向的抗体 - 药物缀合物治疗。

Daiichi Sankyo计划使用ERS IP支持自己的r&D公司表示,D举措解决未满足的医疗需求领域。

Leukostrat CDX FLT3突变测定现在可以在日本中使用作为Quizartinib的CDX,用于治疗FLT3-ITD阳性复发或难治性AML。

invivoScribe将Leukostrat CDX FLT3突变分析作为Daiichi Sankyo的急性髓性白血病药物Quizartinib的伴侣诊断。

本公司向日本监管机构提交了考验,以批准作为达奇西氏急性髓性白血病药物Quizartinib的伴侣诊断。

该公司宣布协议使用Daiichi Sankyo,Takeda和Spectrum Pharmaceuticals在药物开发计划中使用oncomine DX目标测试。

HTG将使用其EDGESEQ平台为Daiichi Sankyo开发多目标mRNA测定,并为中心LéonBérard的肿瘤样本。

分子米德的检测将用于选择患者在欧洲的II期临床试验,以测试达奇西科的未指明的肿瘤学疗法。

大型PGX分析可能为那些已经支持的人在华法林背景下支持基因分型,但它会说服折断者吗?

纽约(Genomeweb) - 议程今天宣布了Daiichi Sankyo的新协议,使用Agendia的肿瘤生物标志物技术来评估目前在临床试验中的日本毒品公司的新药。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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