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织物基因组学

该公司将携带罗氏的Kapa过度大笑的全面测序探头,与面料的企业生物信息学和分析平台一起。

通过机器学习和临床自然语言处理,该团队提出了更自动化的方法来对遗传疾病的儿童进行临时诊断。

织物基因组学正提供具有临床决策支持技术的诊断,以帮助医疗保健提供者了解ACMG-59面板中的变体。

这些公司将与Genomenon的文献搜索引擎整合到Fairbor Enterprise NGS数据分析,解释和临床报告平台。

在2017年重塑为织物基因组学之后,前欧利亚正在展望社区医院和国家排序计划中的基因组学的未来。

截至本周,该项目对39,500个基因组进行了测序,报告约为3,000个罕见的疾病家庭和600多名癌症患者。

基因组医疗将使用平台进行持续检查患者的基因组数据,以增加数据分析,注释和解释。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.