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遗传性癌症

虽然物流仍然需要锻炼,但合作伙伴希望简化肿瘤学家的经验,可以向患者提供信息。

使用基因级遗传性分析方法,调查人员提出了一系列基因,这些基因将影响超过十几种癌症类型的风险。

在GE-MED项目下,Tübingen大学医院将为所有遗传迹象提供诊断全基因组测序,并将在其报告中包括PRS。

两项新研究揭示了乳腺癌相关基因的致病变异患病率,同时突出了临床中最具信息的基因。

指导方针谨慎,在解释多基因风险分数时存在“重大限制”,不应在患者管理中使用。

 

对社会和卫生系统成本效益分析的分析,结果指出了扩大六个国家的致病性BRCA1 / 2变体测试的益处。

覆盖范围是在上个月公开的女性健康诊断公司之后,寻求高达1亿美元的产品。

与临床决策支持供应商ACTX合作,郊区芝加哥卫生系统对PGX和转基因预防性保健的需求很大。

该公司预计在美国的平台上为其平台进行清关,因为它为免疫疗法申请建立了额外的证据。

在ASCO的虚拟年度会议上提出的两项研究证明了种系调查结果在癌症中的治疗决策中的临床效用。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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