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罕见的疾病

韩国分子诊断公司是基因组服务提供商宏观原的疏通,也宣布明年初的IPO计划。

在基因组医学中心的前五年karolinska-罕见的疾病计划中,产生了约40%的患者的分子诊断。

启动将使用资金扩展其全球商业运营,该业务为基因检测实验室,医院和生物野蛮公司提供服务。 

Genomenon将其AI驱动的MasterMind搜索引擎集成到BC |基因组和BC | Insight平台。 

该研究所提供了一种快速的全基因组测序测试,旨在诊断婴儿和涉嫌具有罕见遗传条件的儿童。

在第一个53,831个样本中,研究人员检测到超过4.1亿变种。近80%之前未描述。

该服务将为英语患者提供全基因组测序,作为常规护理的一部分。

Centogene Q3收入Covid-19测试的三倍

诊断收入为Q3€3250万欧元,比去年€68万近五倍,并从商业冠状病毒检测中包括2740万欧元。

在非独家伙伴关系下,Ememgene将将其基因组解释应用程序集成到Illumina的Trusight软件套件中。

Hudsonalpha研究人员分析了新生儿重症监护病房在返回测序结果时的错误医疗保健提供者。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.