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景角和生殖器团队发现exome测序可以导致分子诊断为10％，患有脑瘫的人的10％至33％。
景国国家精确卫生倡议于2019年结束，但其领导人加入了基因组医疗，将基因组学知识护理带到其他卫生系统。
小组成员在NSGC年度会议上表示，像聊天训练等人工智能方法可以补充传统的遗传咨询方法。
这 波士顿地球 报告称，增加健康人的遗传筛查可以使返回疾病风险发现棘手。
景角和upenn的研究人员发现，Exome测序揭示的标题截断增加了DCM风险，在欧洲人，而不是非洲血统。
该公司开发了一个数字平台，确定患者是否符合遗传检测指南，如果是，他们应该接受什么考验。
昨晚在Agbt会议上，约翰霍普金斯研究员Joshua Cohen表示，合作伙伴正在寻求招募50,000名健康个人的研究。
在本公司中提出的公司中，10X指出，它在2018年的收入增长翻了一致，而无数讨论了新测试对其增长的影响。
遗传辅导员，实验室和患者本身具有在重新分类基因变异中发挥作用的作用，包括不确定意义的变异性。
在遗传检测后，用清除遗传开发的Chatbot随访，教育家庭成员面临遗忘同一突变的风险。
英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金，以涵盖地平线欧洲计划的参与费用，是 监护人 reports.
这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。
Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。
在 科学 本周：1型糖尿病患者的血液转录组分析。
