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Karolinska学院

在基因组医学中心的前五年karolinska-罕见的疾病计划中,产生了约40%的患者的分子诊断。

同一研究人员以前发现了不同的尼安德妥肠原因单倍型增加了Covid-19风险,突出了它们对人类的复杂影响。

在Karolinska Institute开发的新的基于板的协议将低覆盖的WG和Smart-SEQ2转录组织用于单细胞。

一个国际研究团队发现,在长期的耐力运动中进一步减少了肌肉基因表达的性差异。

该研究将与瑞典约450例急性白血病患者的常规诊断方法进行比较全基因组测序和RNA测序。

在  自然 本周:将基因组关联和转录组合研究数据在脑疾病中的细胞中结合,更重要。

研究人员合并基因组关联和转录组研究数据以发现受复杂脑病影响的细胞类型,包括帕金森病。

该研究所将使用Curetis的Unyvero住院肺炎,高风险患者占Covid-19肺炎的ICU。

基于瑞典公司的索尔纳目前正在推广 原位 销售套件的排序服务。

在本周的PLO中:与维生素D新陈代谢相关的基因座,对Chagas病的快速诊断,以及更多。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.