关闭菜单

NMPA

该公司为无益航系统的肺炎的墨盒是正在审查和待批准的中国监管机构。

临床下一代测序仪是Illumina的第二个,可以获得中国国家医疗产品管理批准。

该公司击败了顶线的共识华尔街估计,但缺乏底线的估计。

公司在Covid-19爆发期间在武汉在武汉进行了合作,使用达苏的致病微生物检测试剂盒在Genetron的下一代测序仪上。

该公司表示,该套件可以在90分钟内提供结果,具有敏感性和检测的特异性,达到传统PCR方法的水平。

作为CE标记的试剂盒旨在检测病毒的ORF1ab,N和E基因,并且可以在两个小时内处理96个样品。

高通量S2000序列仪是去年S5台式仪器的第二款仪器终止型健康已获得NMPA批准。

该公司表示,其Verigene II Multiplex系统是在2020年代中期推出的,其中一些新产品计划于今年发布。 

Luminex Q4收入增长12%

该公司在Q4中将其Verigene II胃肠弯曲测定提交给FDA,并期望在2020季度提交给原子能机构的verigene II呼吸弯曲试验。

DNBSEQ-T7超高通量序列仪,冠状病毒的Metagenomic测序试剂盒,以及2019-NCOV RT-QPCR套件已获得中国NMPA的授权。

页面

英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.