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新产品

12月7日,2020年

Qiagen Quantiferon SARS-COV-2 Ruo测定

Qiagen已经发射了Quantiferon SARS-COV-2 Ruo测定以检测人免疫系统对SARS-COV-2病毒的T细胞应答。仅用于研究的测定,可以帮助研究人员获得有关免疫水平和疾病进展的新信息。研究表明,对病毒的T细胞反应比抗体反应更慢,并且它提供了可靠的疾病患者在感染患者中的严重迹象表明。

新产品最初将包括“Starter Set”和“监视直接”包,用于单独或组合的研究使用。两者都由具有专有刺激原理的Quantiferon血液收集管,以及测量所得干扰素-γ的Quantiferon检测系统。

12月4日,2020年

MioDX Clonomap免疫分析器

MioDX引入了跨国植物免疫分析器,这是一种基于云的门户,用于托入DNAnexus Titan平台上的免疫力学分析和数据管理。批量免疫分析器还对个体或疾病或治疗队列进行次要分析和可视化。该公司表示,它验证了由其跨国公司曲目分析套件生成的数据的管道。 

12月3日,2020年

Meridian Bioscience风干RT-QPCR混合

Meridian推出了可空气干燥的RT-QPCR混合物,专为空气干燥而不是冻干设计的专用主混合物。该公司表示,即用的混合物具有环境温度稳定性,并消除了对冷链运输和储存的需求。其单管形式化学含有RT-QPCR所需的所有试剂,包括镁,DNTP和逆转录酶。

该公司表示,该混合物旨在简化分子试验的开发,制造和储存,以及提供RNA靶标的快速检测,使得Covid-19测试的混合非常适合。经络补充说,在补液后,混合物在单倒入和多重反应中具有高性能。

12月1日,2020年

新英格兰Biolabs Nebnext自定义RNA耗尽设计工具,核心试剂套装

新英格兰Biolabs推出了Nebnext Custom RNA耗尽设计工具和Nebnext RNA耗尽核试剂集,用于改善特定类型的RNA的去除。客户可以应用该工具来为其目标RNA设计自定义探针序列,可与核心试剂设置或其他NebNext RNA耗尽试剂盒一起使用。该试剂盒利用了基于NEBNEXT RNASE H的耗尽工作流程,其可以在2小时内完成10分钟的动手时间。

11月20日,2020年

DNASTAR LASERGENE 17.2软件

DnaStar已释放LasergeNe 17.2软件,用于DNA,RNA和蛋白质测序组装和分析。在最新发布中,DnaStar已将SEQMAN NGEN应用程序完全集成到SEQMAN ULTRA中,大大提高了Sanger和下一代测序分析的工作流程。

执行序列程序集的用户现在可以从项目设置到一个应用程序中的完成程序集。对于使用Sanger测序数据的用户,新软件提供改进,例如在装配之前预览和修剪跟踪数据的能力;更好地访问内置矢量修剪数据库;能够轻松导出组件的图像以进行协作或发布。

对于执行NGS组件的人,新版本包括更新的变量注释数据库,以丰富人类重置数据中检测到的变体的分析。这些更新包括DBNSFP 4.1版,新的等位基因和基因频率,以及与Genomenon的基因组文献数据库的新集成。

11月19日,2020年

Twist Bioscience Ruo SARS-COV-2 NGS测定,Biotia Covid-DX软件

Twist Bioscience推出了其研究使用的SARS-COV-2下一代测序测定。

基于捕获的测定用于从鼻咽,口咽,前鼻腔和中鼻甲鼻拭子以及鼻咽洗涤/吸气,鼻吸气和支气管肺泡灌洗样本的检测,表征和环境监测。它在Illumina的NextSeq平台上验证,包括Twist的合成SARS-COV-2 RNA对照。检测限为800病毒拷贝/ ml。

该测试附带了来自生物群的Covid-DX综合数据分析软件,提供了关于SARS-COV-2病毒的存在或不存在的Ruo报告,病毒的全序,遗传变异和系统发育分析。

11月17日,2020年

Genematters Pioneer TelegeTeenetics平台的自动化和上升患者订婚工具

Genematters已将自动化功能添加到其先锋电视特性平台上,并推出了升高的患者参与工具,以支持接受遗传测试和咨询的患者。

Pioneer TelegeEetics平台,自2017年以来可用,旨在整合远程医疗遗传咨询服务交付和患者管理。该平台现在包括几种旨在减少行政负担的自动化功能,提供实时通信,并允许Genematters快速部署自定义工作流以满足合作伙伴需求。

患者参与工具的崛起(覆盖,通知,支持和教育)专门支持患者,可以独立使用或作为先驱的补充,并将包括遗传护理的模块,例如调度,患者分类,患者教育和结果。

11月17日,2020年

Nuprobe Avuury.

NuProbe推出了一项早期访问计划,为其“AVURY”平台,自动化设计产品,用于定制液体活检NGS面板。基于专有的序列设计算法,AGURY程序性地生成用于无细胞DNA分析的NGS面板,覆盖了一个和30个感兴趣基因之间的整个编码区。 

据该公司称,这些面板通常检测到下降至0.2%的变异等位基因频率的突变,并使用10至20 ng的无细胞DNA输入复制到4%的肿瘤级分。用户可以选择构建涵盖感兴趣基因的完整编码区域的面板,或选择热点基因座。 Nuprobe预计典型的面板在两天内设计并在12周内进行分析验证。

11月16日,2020年11月16日

扭曲生物科学综合病毒研究面板

Twist Bioscience发布了扭曲综合病毒研究面板,下一代基于测序,研究使用,仅包括3,153个病毒基因组,并能够鉴定新的和发散的病毒物种。该产品使用超过从Refseq,Fludb和ViprdB编制的序列的超过一百万个独特的探针,代表含有至少一种已知感染人类病毒的病毒族。

面板涵盖所有病毒类型:单链和双链DNA和RNA基因组。它检测病毒的共感染,可用于粪便样本中的均衡监测应用。

面板将与一个食盒中的分析软件捆绑在一起。

11月12日,2020年11月12日

Illumina Nextseq 1000,P3 RegentQ 2000

Illumina的中吞吐量Nextseq 1000测序系统现在可商购。该仪器每次运行提供4亿读,比NextSeq 2000更具实惠。它具有快速二级分析的船上信息学。

Illumina还为其NextSeq 2000测序系统推出了P3试剂盒。高输出流量小区每次运行提供12亿读,比Illumina的中吞吐量系统以前可用的3倍以上。该套件将有四种配置提供:100周期套件每次运行提供110 GB; 200周期套件,220 GB;和300周期套件,330 GB。 50周期试剂盒也可用于传染病,小RNA和空间转录组织应用。

11月12日,2020年11月12日

MRC Holland Salsa DigitalMLPA

MRC Holland已发布Salsa DigitalMLPA,这是一种新颖的技术,可以同时检测多达1,000个拷贝数变体。它将MRC Holland的专有多重结扎依赖性探测扩增(MLPA)技术与下一代测序相结合,使用该公司的咖啡员数码MLPA分析软件进行下一代测序。高达192年,即最多384,可以并行分析DigitalMLPA样本。可用的第一个DigitalMLPA测定是D001遗传癌图1,其靶向与各种遗传癌症相关的28个基因。

11月11日,2020年

Isoplexis IsoSpart,IsoSpart Duo Systems

Isoplexis已启动其ISOSPART和ISOSPART Duo系统,用于功能蛋白质组学。 ISOSPART具有18英寸的占地面积和4芯片容量,而ISOSPark Duo具有8芯片的容量,允许用户同时运行两个芯片家庭。该公司表示,两种系统都与其套件套件完全兼容。该系统可用于预订,运费于2021年1月。 

11月10日,2020年

Newomics Microflow-nanospray电喷雾电离(常青树)源

Newomics推出了微射线 - 纳米普雷电离电离(Missi)源,用于分析抗体,蛋白质,核酸和衍生自细胞和人血浆的脂质。 Minesi Source,该公司与Thermo Fisher Scientific公司的Comarkets,将少量样品提供给Newomics M3多喷嘴发射器,其与Thermo Scientific orbitrap质谱仪相结合。该源旨在在天然条件下有效地电离和引入寡核苷酸,蛋白质复合物和病毒颗粒。

11月10日,2020年

STRECR ZULU RT QPCR仪器

Streck推出了Zulu RT,一种能够同时进行四个独立实验的快速模块化QPCR仪器。该仪器采用专有的热技术(加热15°C /秒的斜坡速度,12°C /秒冷却)和强大的光学器件,使其能够执行40周期,六通道,三步实时PCR协议在少于20分钟的时间,体积为10μl至50μl。 STRECK表示,系统的模块化允许同时表现为四个单独的热循环仪。

11月10日,2020年

新英格兰Biolabs:君主HMW DNA提取套件

新英格兰生物Biolabs已释放出两种高分子量(HMW)DNA提取试剂盒。用于细胞的君主HMW DNA提取试剂盒&用于组织的血液和君主HMW DNA提取试剂盒利用一种新型玻璃珠子的技术,允许更有效和更具成本效益的提取。它们可以从细胞,血液,组织或细菌的大小提取多达几兆比例的DNA,其中工作流程为30分钟至90分钟。提取的DNA可用于下游应用,例如长读取测序,光学映射和连接读取的基因组组件。新套件补充了公司的君主基因组学DNA净化试剂盒,可与牛津纳米孔技术连接测序试剂盒旁边的NebNext伴侣模块一起使用。

11月10日,2020年

NIPD遗传学:AMFIRA PGT

NIPD Genetics推出了Amfira PGT,一种预溶解的遗传测试,以检测胚胎中的遗传异常。该测试由两个面板组成,PGT-A用于接受的个体或夫妇的一种单倍式 体外 施肥和PGT-SR面板用于结构重排的结构重排。两个面板都可以检测到所选择的雄性多倍体,以及缺失和大于10兆比克的重复。从样本收据距离周转时间为五到七天。

11月9日,2020年

NGS的纳米技术Geomx DSP蛋白质测定

纳米技术推出了其用于下一代测序读数的Geomx DSP蛋白质测定。

该测定扩展了从数十到数百种蛋白质的Geomx数字空间分析的多重检测能力,并包括50多个用于免疫肿瘤应用的目标。该测定还为Geomx癌症转录组载体组提供互补蛋白质含量。

该公司表示,它对福尔马林固定,石蜡包埋和新鲜冷冻组织样品进行了测试。

产品可立即通过纳米技术访问程序提供。

11月6日,2020年

Bio-rad:Starbright染料

Bio-rad在其Starbright系列中发动了三种新的流式细胞术染料。 Starbright Blue 700,Starbright紫罗兰色440和Starbright紫罗兰色610组成 荧光纳米颗粒缀合 流动抗体。染料为流式细胞术实验改进的分辨率提供窄激发和发射型材。他们也是r根据BIO-RAD的说法,对光漂白和高度稳定的光博和批量变异,这使得研究人员能够实现一致和可重复的染色。染料W. 具有所有常见的染色缓冲器,便于集成到多色面板和 化学旨在确保在固定中不损失信号。

11月4日,2020年

Myneo免疫发动机

Precision oncogy公司Myneo发布了新版本 免疫发动机生物信息平台。该更新包含两个新的机器学习算法,Neoms,a 基于MATLOGE的基于变压器的预测指标 主要组织相容性复合物(MHC)韧性数据,和 Neoim,一个培训的随机林分类器,以分类短肽 免疫原性或非免疫原性。比利时公司专门识别和验证精密癌症疗法。

11月4日,2020年

一种Codex微生物孔测序和分析服务

一条法典推出了端到端的微生物组测序和分析服务。该产品包括样品制备,霰弹枪代理序列测序和一个Codex信息平台的分析。据该公司的网站介绍,客户使用公司的样品收集套件向一家典范提供粪便样本。该公司提取DNA并进行质量控制检查以产生基因组DNA测序文库,然后对其进行测序为2百万个2×150-BP读对的深度。然后针对公司的一个Codex数据库分析测序数据,由115,000个微生物参考基因组成。

11月02日,2020年

城堡Biosciences作出决策差异 - 黑色素瘤

城堡Biosciences推出了DemanceDDX Diffdx-Melanoma,一种用于可疑着色病变的患者的基因表达谱测试。该测试旨在帮助皮肤病学表征难以诊断的黑色细胞病变,并将这些病变分类为良性(基因表达型良性肿瘤的基因表达型暗示性),中性风险(基因表达谱不能排除恶性肿瘤)或恶性(基因黑色素瘤的表达型谱暗示。

对差异 - 黑色素瘤验证研究的意图分析表明,测试准确地诊断了恶性和良性病例的速度为96.6%,灵敏度为99.1%,特异性为93.6%,阳性预测值93.6%,负99.2%该公司表示,预测价值。在3.6%的病例中确定了中间风险结果。

10月30日,2020年

牛津纳米孔技术:Bonito CRF,SV管道2.0,Deepvariant

牛津纳米奥波尔技术发布了许多新的和更新的分析工具和产品。 Bonito CRF是一种目前可用于早期用户的新的BaseCalling算法,将模态原始读取精度提高到内部验证集的98.3%。新的SV管线2.0将结构变化呼叫精度提高至97.5%,并召回95.5%。新的DeepVariant工具与现有Medaka工具配对时,请识别99.92%召回和精度的SNP。该公司还表示,它正在商业上释放R10.3流动细胞,用于高通量致癌序列机和低通量盛林测序适配器。

10月29日,2020年

Genomoncology Igniteiq.

Genomoncology推出了IgniteIQ,从PDF下一代测序和病理报告中提取的软件提取并添加可计算结构的“临床相关”数据。该公司将自动提取与人类审查一起验证,以验证离散数据元素,因此提取的信息对临床医生,生物信息管理人员和研究人员有用。 IgniteiQ可以从电子医疗记录和研究数据仓库处理PDF文档。     

10月29日,2020年

Qiagen Qiaseq人类Exome Tr Insights

Qiagen已经推出了QiaSeq人类Exome TR Insights,这是一个全面的排序工作流程,结合了化学和信息学,使研究人员能够序列和分析整个人类外壳的基因组变异。工作流程包括三个组件:QIASeq人体外壳面板; QIAGEN CLC基因组学工作台NGS数据分析和 - 维护软件;和QCI解释翻译,新软件能够实现基于证据的变量注释,过滤和解释。 QCI解释转换组件由Qiagen知识库供电,由大约200万个独特的型号专业地选自超过300,000个科学文章。 Exome面板组件具有混合捕获化学和工作流程,可最大限度地降低GC诱导的偏置并提高捕获效率和特异性。 Qiagen说,困难的目标区域跨越目标区域的均衡覆盖率确保最小的辍学和假阴性。

10月29日,2020年

Allelelica冠状动脉疾病风险计算器

Allelica已启动基于云的工具,以使临床实验室和医疗保健提供商能够根据遗传和传统风险因素的整合来计算冠状动脉疾病的个人终身风险。该技术建立在安全的GDPR和HIPAA标准的平台上,该技术将新开发的基因组多种子基风险评分(PRS)集成在CAD中,进入汇集的队列方程模型。与一般人群相比,它允许医生为其风险水平的高度可定制的视觉表达提供患者。用户可以修改风险因素,如LDL胆固醇的减少,显示患者如何管理的生活方式如何变化可以积极降低心脏病的寿命风险。使用英国BioBank数据资源开发并验证了计算器,并且是Allelica基于云的PRS管道的最新添加。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.