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网络研讨会/视频库

3月31日,2021年3月31日
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Congenica.

自动变体分类在临床稀有疾病报告中的作用

合作伙伴网络研讨会

在这种按需网络研讨会中,Helen Savage,Congenica的临床科学家探讨了稀有疾病自动变种分类的新进展。

在她的谈话中,海伦呈现了自动化标准化分析的情况,以便迅速产生高质量,相关结果,以支持稀有遗传疾病患者的诊断,而不会影响每个分析的诊断产量或质量。

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3月31日,2021年3月31日
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Congenica.

启用基因组:尺度分析

合作伙伴网络研讨会

基因组医学已经开辟了改变世界各地的人的健康和健康,但解释基因组数据复杂且耗时,能够满足不断增长的需求。

这种按需网络研讨会概述了一种新技术,允许健康专业人员更快地解释基因组数据,比以往更准确。

Congenica.的首席科学官员尼克·刘秀,礼物:

•如何将基因自动筛选已知的变体
•如何减少和简化分析时间
•Congenica Express如何加速遗传疾病的鉴定

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3月31日,2021年3月31日
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milliporatigma.

一种基于小巧的SARS COV-2测试的开发和商业化

基因组网络研讨会

VP,产品开发,
庞大的生物科学

战略实施& Marketing – CMO,
milliporatigma.

该网络研讨会将概述新颖的基于CRSPR的SARS-COV-2测试的开发和商业化旅程。 

猛犸生物学以响应Covid-19大流行开发了测试。该公司是通过国家卫生机构的RADX计划获得资金的七个选择,以支持开发和商业化的测试。  

庞大的生物科学产品开发副总裁Tim Patno,将讨论Mammoth的小说基于CRISPR的技术,以及公司与Milliporeigma的合作,制造其降低SARS-COV-2试剂盒。 Patno将讨论Mammoth在商业化在体外诊断的新颖背景下选择制造合作伙伴。

与会者将学习:

  • 基于CRISPR的SARS-COV-2标准测试的基本技术和平台。
  • IVD商业化过程中的步骤;从工作范围到开发,工程,验证和关闭。
  • 与商业合作伙伴合作以加快套件开发和发射的优势。

 

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3月30日,2021年3月30日
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Menarini Silicon Biosystems

在乳腺癌中循环肿瘤细胞:了解验证的精密药物诊断工具

基因组网络研讨会

翻译研究和精密医学副主任,ONCOSET精密医学计划主任副主任,
西北大学罗伯特Lurie癌症中心

该网络研讨会将概述循环肿瘤细胞(CTC)枚举的当前状态,用于转移乳腺癌中的临床应用。

西北大学罗伯特Lurie癌症中心的翻译研究和精密医学副主任Massimo Cristofanilli博士,将审查证据,以及临床案例研究,展示CTC如何在转移乳腺癌中的临床实践和临床研究研究中使用。 

液体活检场中的一个突出人物,Cristofanilli博士LED一个关键的研究,证明了使用半动物细胞搜索技术的CTC枚举的预后价值。美国食品和药物管理局已经清除了细胞,用于检测和枚举循环肿瘤细胞,以帮助管理转移性乳腺癌,前列腺和结肠直肠癌患者。

Cristofanilli博士将讨论CTC在肿瘤学中的未来发展和应用。会议将以现场Q结束&一个与Cristofanilli博士。

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2021年3月29日
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这rmo Fisher Scientific.

全球思考,在本地行动:协调全球和社区遗传监测计划的重要性

基因组网络研讨会

流行病学教授;传染病流行病学证书计划导演
哥伦比亚大学医学中心

助理教授临床临床部在病理学部,分子病理实验室副主任
俄亥俄州州立大学韦斯纳医疗中心

高级医疗总监
这rmo Fisher Scientific.

全球遗传监测对于了解病毒病原体的演变和监测传播性,毒力,疾病病理学的变化以及对诊断试验,治疗和疫苗的疗效的影响至关重要。因此,全球监测在积极管理诸如SARS-COV-2的病原体中起着核心作用,导致Covid-19的病毒。 

同样,局部遗传监督提供了理解社区中病毒的演变的机会,并采取行动来管理地方一级的传输和监测演变。关于哪种菌株的群体是常见的,它们正在蔓延,当新的变体正在出现时,它们的症状如何不同,并且更多可以使社区,国家和国家更好地准备他们的到来。 

疫苗和测试制造商也由这些信息引导,切割周甚至几个月从他们需要做出的任何反应。遗传监测已经存在大规模的遗传监测,使科学家能够确定哪些流感菌株是每年流感疫苗的适当靶标,并且需要类似的努力来了解SARS-COV-2及其不断发展的菌株。

该网络研讨会将重点关注SARS-COV-2的新出现变体的遗传监测,提供有关趋势变体的更新,解释逃生突变体的兴起的风险,以及建立全球和地方监督计划的最佳做法,包括用于监测病毒演化的技术,例如下一代测序。

学习目标:

  • 听取关于SARS-COV-2的新出现变种的传染病流行病学专家。
  • 接收关于新出现变体的最新信息,选择性压力的影响以及赋予病毒的相关进化优势。
  • 了解站立全球和社区监测努力的最佳实践。
  • 从分子病理学中听到思想领导者,他利用了他的分子遗传学专业知识,为局部层面进行了促进努力。
该网络研讨会是公共健康和新兴SARS-COV-2变体的两部分系列中的第二部分:含义和反应。
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2021年3月25日
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基础医学

虚拟分子肿瘤栏系列:用“负”分子盘盒做什么

基因组网络研讨会

;
老年肿瘤学联盟

McGI医疗总监&区域翻译伙伴关系副主任,JAX癌症中心

研究科学家,个性化医学专家,
Debardolo家族个性化医学院,H. Lee Moffitt癌症中心

联合主任肿瘤学精度医学计划,
极光保健

领导变体科学家,
在 termountain Healthcare.

在本次会议中, 精密肿瘤学新闻虚拟分子肿瘤板系列的第四个,我们的专家小组成员将审查患者病例,其中基因组分析发现没有明确的分子标记,以帮助指导个性化治疗。

综合基因组分析(CGP)在转移性固体瘤患者中的应用旨在鉴定标准掉后尚未证明的治疗选择。但是,CGP - 即使在分析针对500+潜在突变的患者样品中,也并不总是识别可操作的目标。在这些情况下,临床医生仍然需要根据最佳证据和个人患者目标制定护理计划。

我们的小组将详细讨论其中几种情况并建议下一步。

会议将以现场Q结束&一个与会者可以讨论虚拟分子肿瘤委员会专家组的案例。

关于该系列

虚拟分子肿瘤板系列是一个互动和教育在线计划,旨在突出分子肿瘤委员会在实施精密肿瘤学中发挥的关键作用。

该系列将通过组装多学科专家小组来强调基因组医学的协作性质,他们几乎可以满足四个小时的一小时。在每届会议上,小组将审查匿名患者的基因组和临床证据,该患者将其肿瘤被称为临床管理的一部分。小组将讨论每种情况并推荐疗程。

精密肿瘤新闻 我要感谢Clariifi在规划和执行这个教育网络研讨会系列方面提供帮助。


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基因组网络研讨会

员工科学家在病理系,
圣裘德儿童研究院,孟菲斯

该网络研讨会是由任务生物主办的“单个细胞的女性”系列中的第一个,将讨论使用单细胞分析来评估用于临床前疾病建模的基因组编辑。

我们邀请的演讲者, Ilaria ST.Jude儿童研究院的Iacobucci,将讨论使用单细胞分析来量化和表征基因组编辑实验的益处。

特别是,她会讨论她共同撰写的一项研究 出版于 ,“造血基因组织的建模与靶向血管核血症的鉴定,”在常合共突基因的多重基因组编辑中,她在小鼠中开发了富红细胞白血病(AEL)的忠实实验模型。

作为这项工作的一部分,Iacobucci博士及其同事使用单细胞分析确定突变的同致肿瘤阶段的突变,鉴定促进白血病表型的克隆适应性和起因的初级和二次突变。

Iacobucci博士的演示文稿将遵循现场观众Q&A将讨论这项工作以及她作为单细胞研究中的开创性女性的经验。

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2021年3月23日
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罗氏

CTDNA MRD检测与结肠直肠癌的个性化雌育分析

基因组网络研讨会

辐射肿瘤学助理教授,
华盛顿大学

该网络研讨会将讨论研究中的研究结果,其中使用循环肿瘤DNA(CTDNA)评估分子残留疾病(MRD),而无需在寡核瘤结直肠癌(CRC)患者中进行了脱果状结直肠癌(CRC)患者。该研究还研究了尿液作为CTDNA MRD检测的替代分析物。

华盛顿大学Aadel Chaudhuri博士将分享该研究的细节,该研究将Avenio靶向下一代测序(NGS)*血浆,肿瘤和尿液样本从预期注册的寡核症患者的疗法手术当天获得的血浆,肿瘤和尿液样本。

该研究表明,肿瘤 - 幼稚血浆CTDNA分析可以敏感地敏感地检测寡头血管化疗后寡矩阵患者的MRD,而尿基CTDNA MRD检测比血浆敏感性较小。 Chaudhuri博士将详细讨论这些调查结果。

*仅供研究使用。不用于诊断过程。

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3月18日,2021年
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这rmo Fisher Scientific.

分子多目标测定设计与患有SARS-COV-2突变的反射测试相结合

基因组网络研讨会

伯明翰大学微生物进化基因组学教授
米尔顿凯恩斯灯塔实验室的传染病领先

科学医学院教授,​​微生物学和免疫学系,传染病中心
鲁汶大学医院

高级医疗总监
这rmo Fisher Scientific.

病毒在努力响应选择性压力而致力于茁壮成长。用于分子诊断测定用于在病毒传播管理中,他们需要设计预期突变的出现。

该网络研讨会将专注于SARS-COV-2新出现的病毒变异对分子诊断测试的影响。在会议的第一部分,Alan Mcnally博士将分享在英国发现的B.1.1.7变种,突出了分子诊断测定在其检测中发挥的作用,并讨论了援助的设计原则发展有效且稳健的分子诊断测定。此外,Mcnally博士将讨论与B.1.1.7菌株相关的一些临床数据,以及早期鉴定这种关注的变异的重要性。

在会议的第二部分,EmmanuelAndré博士将讨论他使用目标突变面板鉴定特定的SARS-COV-2变体,作为嫌疑临床变异结果后的反射试验。安德烈博士将提供有关突变面板组成的详细信息,以及使用这种方法进行广泛SARS-COV-2监视的优势。

学习目标:

  • 听到从世界领先的流行病学家检测B.1.1.7变体(英国变体)的故事。
  • 了解早期检测病毒变异的重要性以及新出现的变种对全球反应努力的影响。
  • 了解分子诊断测定设计原则,以防止意外的假结果引起的突变和监测分析作为新出现变体的早期指标的手段。
  • 了解B.1.1.7的S-Gene优势,S-Gene辍学的作用,以及靶向突变面板的值作为反射工具,如疑似临床变体的后续。
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基因组网络研讨会

博士后研究员,病理系
斯坦福大学医学院

新陈代谢推动细胞行为,包括免疫细胞活化,分化和效应功能。然而,目前用于分析细胞代谢的技术缺乏单细胞分辨率和细胞表型的同时表征。

在这个网络研讨会上,斯坦福大学的菲利克斯J. Hartmann将描述一种表征单个细胞的代谢正规与它们的表型同一性的方法。该方法称为单细胞代谢调节性分析(SCMEP),量化了使用高维抗体的技术调节代谢途径活性的蛋白质。 Hartmann和同事博士通过重建体外激活的幼稚和记忆CD8的代谢重塑来利用单细胞方法来基准调查SCMEP,抵抗批量代谢测定+ T cells.

用飞行时间(MIBI-TOF)与多路复用离子束成像相结合,Hartmann的团队博士发现人体组织中代谢程序的空间组织,表明存在代谢效力,并从肿瘤中排除代谢抑制的免疫细胞-immune边界。

Hartmann博士将讨论这种方法如何能够在单个细胞和组织中促进代谢和功能状态的强大近似。

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3月16日,2021年3月16日
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普里根生物系统

来自FFPE样品的DNA和RNA的同时性,高产提取和纯化

合作伙伴网络研讨会

FFPE组织和具有低丰度的高质量核酸的样品代表样品制备工作流程中的瓶颈。研究人员和临床医生使用这些样品常常采取劳动密集型和潜在偏见的方法,以分离下游分析的足够材料。
普里根的离子净化系统使用等异孔,仅基于它们的电泳迁移率来分离和浓缩DNA和RNA。将生物样品轻轻裂解并加入离子流体芯片中。然后将电场施加到芯片上,核酸以天然的本地形式分离。核酸不变性或脱水,没有与固定表面脱粘或剥离的结合或剥离。结果是纯核酸的产率更高,其少碎裂,不含珠或洗涤缓冲污染。新的离子FFPE完全纯化试剂盒使得在单个工作流中的FFPE样品中可以同时提取DNA和RNA(包括miRNA)。
在该网络研讨会中,我们在用新的离子FFPE完全纯化试剂盒进行DNA和RNA的下游分子分析中分享结果和数据(来自夹pur和冠层生物学)。

在网络研讨会中,您将学习:
•普及生物系统的自动核酸自动核酸纯化的创新方法
•离子净化系统如何使用与常规提取方法相比,通过更可靠的可靠性和更少的努力来提取更多的DNA和RNA。

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基因组网络研讨会

教授,微生物学,免疫学&病理学,分子量化核心,监管主任&科罗拉多州立大学的分子生物学研究生课程

科罗拉多州立大学公民和环境工程系副教授

科罗拉多州立大学首席医学研究官

基于废水的流行病学(WBE)被建立为可行,有价值,经济效益的手段,以监测社区内的传染病。 

在这个网络研讨会上,来自科罗拉多州立大学(CSU)的科学家团队将描述他们从地下建立一个成功的废水监控系统的经验,以便用作全型系统来监测废水中的病毒载量。 

CSU团队与GT分子合作,开发和验证一种从废水处理厂(WWTP)提供的废水样品中浓缩和提取SARS-COV-2 RNA的方法,或者从CSU校园上的下水道收集。使用数字液滴PCR测定量化SARS-COV-2的水平。

使用此方法,CSU团队跟踪了病毒负载的趋势,随着时间的推移,21个科罗拉多州WWTPS并将这些信息连接到每个WWTP所涵盖的区域以通知公共卫生决策。他们还在20个地点监测SARS-COV-2,包括CSU宿舍和校外共享生活设施。 

CSU科学家们将讨论这种微监测方法如何允许稀缺的测试资源在风险最高的情况下,通过针对居民的临床测试帮助检测疫情,并确定了合规努力的目标。 

他们还将描述与大学和当地公共卫生倡议的废水监测的界面,并推测探测和遏制传染病爆发的未来。

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合作伙伴网络研讨会

宿主免疫应答在控制SARS-COV-2感染方面发挥着核心作用,但它们保持不完全表征和理解。
在这个网络研讨会上,系统生物学研究所的Yapeng Su博士将综合分析临床测量,免疫细胞和代表各种疾病严重程度的患者的临床测量,免疫细胞和等离子体多组合,从收集期间的连续血液吸引诊断后感染的第一周。
由于最近在细胞中发表,Su的团队博士确定了轻度和中度疾病之间的重大偏移,目的炎症信号传导伴随着特定类代谢物和代谢过程的丧失。在适度疾病的这种压力血浆环境中,多种异常的免疫细胞表型随着疾病严重程度的增加出现和扩增。
Su和同事博士将超过120,000个免疫特征凝聚到单个轴上,以捕获不同的免疫细胞类别如何响应SARS-COV-2。这种免疫响应轴与主要的血浆组成变化独立对齐,血液凝固的临床指标,以及温和和中度疾病之间的急剧转变。
本研究表明,中度疾病可以为治疗干预提供最有效的设置。

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2021年3月11日
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基础医学

虚拟分子肿瘤栏系列:基因融合为可用毒性目标

基因组网络研讨会

精密医学主任
老年肿瘤学联盟

首席,精确的健康和基因组学
在 termountain Healthcare.

研究科学家,个性化医学专家,
Debardolo家族个性化医学院,H. Lee Moffitt癌症中心

联合主任肿瘤学精度医学计划,
极光保健

领导变体科学家,
在 termountain Healthcare.

在本次会议中, 精密肿瘤学新闻虚拟分子肿瘤板系列中的第三个,我们的专家小组成员将审查患者案例,其中基因组分析已经确定了可能或可能不作为可用靶标的基因融合。

精密药物已经集中在存在激活突变或基因扩增的情况下。然而,最近的数据表明,基因融合的存在还提供了独特的治疗机会,具有持久的临床反应的潜力。

我们的小组将详细讨论几种此类临床病例,并建议基于患者的基因组谱进行治疗过程。

会议将以现场Q结束&一个与会者可以讨论虚拟分子肿瘤委员会专家组的案例。

关于该系列

虚拟分子肿瘤板系列是一个互动和教育在线计划,旨在突出分子肿瘤委员会在实施精密肿瘤学中发挥的关键作用。

该系列将通过组装多学科专家小组来强调基因组医学的协作性质,他们几乎可以满足四个小时的一小时。在每届会议上,小组将审查匿名患者的基因组和临床证据,该患者将其肿瘤被称为临床管理的一部分。小组将讨论每种情况并推荐疗程。

精密肿瘤新闻 我要感谢Clariifi在规划和执行这个教育网络研讨会系列方面提供帮助。

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3月9日,2021年
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织物基因组学

在儿童医院的罕见疾病中实现全外壳和虚拟面板测试

基因组网络研讨会

遗传学和基因组学实验室,人类遗传分工导演,
UC儿科厅副教授

生物形态管理,
辛辛那提儿童医院医疗中心

科学家,
织物基因组学

下一代测序(NGS)测试的增长为临床,信息学和实验室队提供了机会和挑战。该网络研讨会讨论了在辛辛那提儿童医院医疗中心实施和缩放全面和虚拟面板测试的最佳实践和经验教训。这包括临床考虑,以及与实验室的实验室信息管理系统(LIMS)以及医院的史诗烧杯实验室信息系统(LIS)的临床考虑,实现无缝工作流程和监管合规性。

在这个网络研讨会中,您将学习:

  • 将人工智能解释平台与实验室LIMS和House LIS集成的提示
  • 优化诊断产量和周转时间的最佳实践
  • 首先看看Fabric AI的好处
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页面

英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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