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8月7日,2020年8月
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这 rmo Fisher Scientific.

脊髓肌萎缩研究测序SMN1 / 2基因的挑战

案例分析

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最严重的脊柱肌肉萎缩(SMA)被认为是婴儿死亡率的主要遗传原因。结果,SMA是载体筛查研究研究的一个非常重要的疾病。 SMN1SMN2 依次非常相似:两者之间的功能差异是单个核苷酸变化 - 从外显子7的胞嘧啶从胞嘧啶到胸腺嘧啶。这种同源性对扩展载体筛查研究中常用的NGS技术具有特殊挑战。在这个生态研究中,博士

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这  菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在   科学  本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

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