在本次会议中，首先在精密肿瘤学新闻虚拟分子肿瘤栏系列中，我们的专家小组成员将审查基因组分析已鉴定与同源重组缺乏和DNA损伤修复有关的生物标志物的患者病例。
对同源重组基因的初始兴趣重点是与遗传乳腺癌，前列腺，胰腺和/或妇科恶性肿瘤风险相关的病理突变。 HRD最近作为生物标志物预测对PARP抑制剂的敏感性，并且相应地识别这些改变变得重要。
我们的小组将详细讨论几种此类临床病例，并建议基于患者的基因组谱进行治疗过程。
会议将以现场Q结束&一个与会者可以讨论虚拟分子肿瘤委员会专家组的案例。
关于该系列
虚拟分子肿瘤板系列是一个互动和教育在线计划，旨在突出分子肿瘤委员会在实施精密肿瘤学中发挥的关键作用。
该系列将通过组装多学科专家小组来强调基因组医学的协作性质，他们几乎可以满足四个小时的一小时。在每届会议上，小组将审查匿名患者的基因组和临床证据，该患者将其肿瘤被称为临床管理的一部分。小组将讨论每种情况并推荐疗程。
精密肿瘤新闻 我要感谢Clariifi在规划和执行这个教育网络研讨会系列方面提供帮助。
