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先进的基因编辑技术可以成功实施,以改善药物发现疾病模型和测定发育。单引导RNA CRISPR技术可以创造可能脱轨的不需要的脱靶突变,这些突变可能会导出研究投资。许多这些技术也受到知识产权纠缠和限制许可的阻碍。本文介绍了我们的CAS-Clover基因编辑技术,是一个二聚体导向系统,没有可检测的偏离目标和许可障碍“Crispr / Cas9的清洁替代品”。我们的使命是通过服务和可访问的许可,可以在发现的研究空间中随时可用的使命,并可通过自由进行操作。

英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在 科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

4月
21
由...赞助
使命生物

该网络研讨会,第一个在“遇见作者”系列中由特派团生物赞助的系列,将讨论单细胞分析在骨髓性恶性肿瘤疾病发育的几个阶段破译克隆演化的应用。 

4月
23
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isoplexis.

单细胞技术的最新进展已经为细胞异质性和功能提供了前所未有的 - 级别的见解。 

主持人:Acquia.