从癌症治疗剂中越来越多的临床公用事业生物标志物中，对CTDNA参考材料的需求是明显的。例如，约10％的非小细胞肺癌（NSCLC）具有几种EGFR突变中的一种，其临床验证为抗EGFR药物的治疗生物标志物。通过液体活组织检查识别这些驾驶员或电阻突变是传统活组织检查的有希望的替代品;然而，一些这些靶标的突变分析的精度，包括NSCLC的突变，例如EGFR T790M变体仍然是一个挑战。为了解决这一点，我们开发了一种单一和低复杂性的平台，“患者”循环肿瘤DNA（CTDNA）EGFR和BRAF参考标准设计用于用于监测抗EGFR或抗BRAF疗法的CFDNA的PCR测定。
