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新生儿筛查

序列的新生儿筛查无法识别所有具有代谢障碍或听力损失的儿童,但可能会询问更多的条件。

公共卫生英格兰将使用公司的维克多扩大仪器,并在六个地点的三个地点扩大新生儿TREC套件,以评估筛查新生儿“泡泡男孩”疾病。

临床基因组学只是Phix的一个商业领域,也打算出售基因组工具并引入各种农业和生活方式的测试。

剥离脐带血业务将允许NARTA专注于其生殖健康,肿瘤学和器官移植的遗传测试业务。

该公司提供了新生儿筛查测试的更新。

在合作伙伴关系下,基于海德堡的伊尔格尼亚将成为德国BGI漂亮的非侵入性产前试验的主要经销商。

在NIH会议期间,来自四个新生儿测序研究项目的研究人员讨论了他们的研究结果和未来的影响。   

分子试验检测疱疹病毒的形式,可以感染新生儿并导致耳聋。

该研究为106个新生儿提供了全面的诊断测序,听力损失,同时还为与儿童发作条件相关的基因提供可选的筛选结果。

再生治疗公司Stemcyte将提供富有的信标扩张载体筛查和新生遗传分析测试服务。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.