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全基因组测序

从Alzheimer受影响的家庭中成千上万个体的基因组序列开始,研究人员发现了13个新位点的罕见疾病相关的变体。

研究人员发现,比所有常用的GWAS阵列更精确地在所有频率的4x或更高捕获变体的深度中测序。

调查人员标记了一系列骨髓瘤 - 定义基因组事件,其标记为多发性骨髓瘤的前体病症。

韩国分子诊断公司是基因组服务提供商宏观原的疏通,也宣布明年初的IPO计划。

随着SNP关联,芬兰基因组序列揭示了对心血管或代谢性状的强效的结构变体。

在基因组医学中心的前五年karolinska-罕见的疾病计划中,产生了约40%的患者的分子诊断。

调查发现的分析,解释和报告要求每次测试可能需要超过六个小时,但偿还测试的报销不会占这项工作。

基于波士顿的Variantyx将扩展其全基因组测序检测方法,从稀有遗传和神经系统疾病中扩展肿瘤学。

调查员分析来自克罗地亚群众坟墓的DNA,评估了6200年前大屠杀受害者的祖先和相关性。

两项研究鉴定了IPSC线路中常见和罕见的调节变异,包括与疾病或分化的关系。

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英国政府宣布将提供额外的2.5亿英镑的科学和研究资金,以涵盖地平线欧洲计划的参与费用,是 监护人 reports.

这 菲律宾日报询问者 在菲律宾基因组中心用于分析SARS-COV-2基因组的测序机中发现了污染。

Buzzfeed新闻报道了一些研究人员正在抵制 美国医学协会杂志 在其医学中的结构种族主义持怀疑态度之后。

在  科学 本周:1型糖尿病患者的血液转录组分析。

主持人:Acquia.